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Bildquelle: MPI

Die Begeisterung von Big Pharma und seinen Anhängern für das halbjährliche Abonnement der experimentellen Injektion, die als Impfstoff gegen Covid-19 präsentiert wird, hat gerade einen schweren Schlag erlitten.
 

In der vergangenen Woche verweigerte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) auf der Grundlage von in Israel durchgeführten Studien grünes Licht für die Verallgemeinerung der dritten Injektion für die gesamte amerikanische Bevölkerung. Der Grund dafür gibt denjenigen Recht, die von Medien in Europa als “Verschwörer” bezeichnet werden: das Fehlen von Daten über die Nebenwirkungen, insbesondere über die Risiken von Herzkomplikationen.

Dieses amerikanische wissenschaftliche Gutachten könnte bei Beschwerden über “wissenschaftlich nicht gerechtfertigte Eingriffe” in die Freiheitsrechte des Einzelnen als juristisches Argument herangezogen werden.

Um die Bevölkerung zu einer dritten Dosis zu bewegen, hat die israelische Regierung beschlossen, dass ab dem 3. Oktober Personen, die mehr als sechs Monate lang “nur” mit zwei Dosen geimpft wurden, keinen Anspruch mehr auf einen Gesundheitspass haben. Nach Angaben der israelischen Behörden weigern sich immer noch 17 % der Israelis, an diesem Experiment, das sie Impfung nennen, teilzunehmen.

Quelle: MPI


2 Gedanken zu „US-Arzneimittelbehörde verweigert Freigabe der dritten “Impfstoff”-Injektion wegen Risikos von Herzkomplikationen“
  1. Sehr gut, spätestens nach einem halben Jahr sind dann alle Ungespritzt, Ungetestet wegen der Kosten und Ungenesen, hoffentlich ein paar Gesund.
    Nicht vergessen, alle Spritzpässe an Spahn persönlich zu schicken, der hat in seiner Regebogen-Villa genug Platz dafür.

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