Die modRNA Produkte werden ja bekanntlich mit Hilfe der so genannten Lipid Nanopartikel durch den Körper bewegt und in die Zellen transfiziert.
Die beiden dabei von Pfizer verwendeten Lipide ALC-0159 und ALC-0315 hatten bis 2020 keine Zulassung außer eben für „Forschungszwecke”, wie auch tkp zu berichten weiß.
Pfizer-Sicherheitsdatenblätter zeigen toxische Wirkung
In den Sicherheitsdatenblättern von Pfizer wird ihnen nun ein mittleres toxisches Potential zugeschrieben, in der Spritze verursachen sie ein „hohes toxisches Potential“. Unglaublich, dass von Behörden so etwas noch immer für Injektionen an Menschen zugelassen wird.
TKP hatte dazu am 9. Dezember 2021 eine detaillierte Analyse veröffentlicht. Darin wird die Firma zitiert, die diese Lipide herstellt. Sie schreibt dazu auf ihrer Webseite, „ALC-0159 ist neben ALC-0315, DSPC und Cholesterin einer der Bestandteile des BNT162b2-Impfstoffs gegen SARS-CoV-2. Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke und nicht für den menschlichen Gebrauch bestimmt.“
Und weiter, „auf ALC-0159 und ALC-0315 wird im EMA Assessment Report für die erste bedingte Marketing-Autorisierung ab Seite 22 eingegangen.
Es heißt hierzu, „alle Hilfsstoffe außer den funktionellen Lipiden ALC-0315 und ALC-0159 und dem strukturellen Lipid DSPC entsprechen der Ph. Eur. Die funktionellen Lipide ALC-0315 und ALC-0159 werden als neuartige Hilfsstoffe eingestuft. Die beiden Strukturlipide DSPC und Cholesterin werden in mehreren bereits zugelassenen Fertigprodukten verwendet.“
„Das Fertigarzneimittel enthält zwei neuartige Hilfsstoffe, das kationische Lipid ALC-0315 und das PEGyliertes Lipid ALC-0159. Es werden nur begrenzte Informationen über die neuen Hilfsstoffe bereitgestellt.“
EMA bekam nur „begrenzte Informationen“
Es ist de facto kaum zu glauben was hier nach zu lesen steht. Das Lipid-Nanopartikel (LNP), das auch BioNTech verwendet, die ALC0159 und ALC0315 werden mit OEB 3 angegeben, also hazardous, übersetzt „gefährlich”. Nun kommt also in ein solches LNP die modRNA, also die modifizierte RNA hinein, im Process2 einst über E-Coli-Bakterien und Plasmide gewonnen wurde.
Das Gesamtpaket „Comirnaty”, das den Code PF-07302048 zugewiesen bekommen hat, wird dann nach der „Vereinigung” mit der modRNA in Gefahrenklasse OEB5 eingestuft, also very highly hazardous, oder auch wie es dort heißt „hohes toxisches Potential”. Nun woher weiß man denn überhaupt, dass PF-07302048 auch tatsächlich „Comirnaty“ ist. Dazu muss man dann in das Sicherheitsdatenblatt von „Comirnaty” vom 07.12.2021 schauen. Dort sind die Sicherheitscodes und die Zuordnung zu Comirnaty hinterlegt. Jetzt kann man natürlich sagen, dass die Einstufung die Handhabung betrifft, dies greift jedoch bereits ab 1 Mikrogramm.
Die Dosis für Erwachsene beträgt 30 Mikrogram und einige Geimpfte haben 5 oder mehr davon. Die öffentliche Einstufung als gänzlich harmlos und „nebenwirkungsfrei” lässt sich mit der Wertung des Herstellers selbst und der OEB5 Klassifizierung daher keineswegs in Einklang bringen. Auch die Tatsache, dass ALC0159 und ALC0315 isoliert ohne modRNA „nur” als „gefährlich” eingestuft werden, aber das Gesamtprodukt auf einmal als „sehr hoch gefährlich” klassifiziert wird. bedarf doch einer Erklärung, die nicht allein in der Arbeitssicherheit begründet werden kann.
Hätte ein Impfling vorher die OEB5 Einstufung gekannt, hätte sich sicher keiner damit die Spritze setzen lassen.
Experten Council mit Prüfung des Pfizer Datenblattes
Ein Expertcouncil hat auf seiner Webseite auch eine ausführliche Bewertung der Sicherheitsfragen von Pfizers mRNA-Produkt vorgenommen. Darin findet sich diese Passage zum Sicherheitsdatenblatt wie folgt
„Einige Passagen des Sicherheitsdatenblattes der Firma Pfizer zu Comirnaty lassen aufhorchen. Warum muss jemand, der das Produkt aus Versehen einatmet, Zitat:
„ … an die frische Luft gebracht werden und sofort ärztliche Hilfe herbeigezogen werden.“
Warum steht im Sicherheitsblatt, Zitat:
„Für alle Tätigkeiten, bei denen dieses Material verwendet wird, müssen Maßnahmen zur Verhinderung von Freisetzungen und zum Schutz vor Exposition festgelegt werden.“
Es wird doch injiziert, ist denn eine höhere Exposition denkbar als bei einer Injektion?
Was impliziert der Satz, Zitat:
„Wenn die Betriebs- und Handhabungsbedingungen zu einer Freisetzung in die Luft führen, ist ein geeignetes Atemschutzgerät mit einem Schutzfaktor zu tragen, der ausreicht, um die Exposition zu kontrollieren.“
Diese Anweisungen bei einem Produkt, welches Menschen wiederholt injiziert wird, sind mehr als beunruhigend.
Und weiter über das, was Pfizer in seinem Vertrag mit der EU schreibt, nämlich dass die Injektionen nicht die gleichen sein werden wie jene der klinischen Studie und dass sie weder Informationen zu den Langzeitfolgen hätten noch Aussagen über die Effektivität (Selbstschutz, Fremdschutz) treffen könnten und es durchaus noch unbekannte Nebenwirkungen geben könnte.
Die EU hat dennoch, im Namen aller Mitgliedstaaten unterschrieben. Zu diesem Zeitpunkt lag der FDA die post-marketing Studie bereits vor. Warum diese Passage in der aktuellsten Version von 2021 noch Bestand hat, darüber kann nur spekuliert werden.
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Ich erinnere mich noch gut daran, dass der Hersteller Echeleon Bioscience im Dezember die Datenblätter geändert hatte. Nur über das Webarchive konnte man auf die ursprüngliche Fassung zugreifen. Die pharmazeutische Zeitung schrieb den folgenden Artikel.
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/absurde-diskussion-um-lipide-alc-0315-und-alc-0159-130775/.
Nur lebenslange Einkerkerunf, Entschädigungen, Enteigungen und Sippenhaft sind angemessene Strafurteile für diese Verbrecher des Großkapitals an der Menschlichkeit. Gleiches gilt für alle Kriegstreiber in der Regierung. Bisher läuft es immer so. Die Kleinen hängt man und die Großen lässt man laufen. Das muss aufhören.
Ist doch ganz einfach …Verbrechen nach Völkerstrafgesetz §6 und §7 sowie Nürnberger-Codex …wobei das unter §5 beschriebene “verjährt nicht” auch noch wichtig ist und das Strafmass bei einer Aburteilung durch ein Militärgericht auch kein Rolle spielt, denn da gibts dann die schnelle, billige Lösung welche einen Durchmesser von 6 bis 12,7mm hat …ihre entweichenden Seelen müssen dann nur noch durchs Ganymed-Portal zur endgültigen Vernichtung in die Zentralsonne der Galaxie SGRA (stellar gravitational radio anomalie) geschickt werden, diese hohe Frequenz hält keine niedrigschwingende Seele=Soul=Source of universal life, also das Bewusstsein in seiner reinen Energieform, aus einem 3D-neg. oder niedrigschwingenderen Körper aus
sämtliche Regierungen, welche eine Impfpflicht verhängten sind Mörder bzw. Mittäter und gehören vor ein Gericht.
moin
rein zufälliger weise fällt es auf, das mit der spritzjauche etwas nicht stimmt schreibt das medium (bild-klon tag24) gugg: https://www.tag24.de/unterhaltung/tv/verunreinigungen-gefunden-weiterer-corona-impfstoff-in-der-diskussion-3038921
nachtigall ike hör dir trampeln…
mfg
3 seriöse Forschungsberichte über das Auftreten von Thrombozytopenie durch frei schwimmende Spike-Proteine aus den SARS-CoV-2-Impfstoffen, das erhöhte Risiko für HIV-exponierte Personen durch Adenovirus-mRNA und die Toxizität positiv geladener Nanopartikel auf Lipidbasis.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33966930/
https://ia902208.us.archive.org/22/items/lipids/2010-06-11_the_systemic_toxicity_of_positively_charged%20_lipid_nanoparticles_and_the_role_of_Toll-like_receptor_4_in_immune_activation.pdf
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2820%2932156-5/fulltext#back-bib2
Ohne die Massenmedien hätten die derzeit stattfindenden Impfexperimente niemals in diesem Umfang stattfinden können.
Bei diesem Dokument handelt es sich um ein Originaldokument von Pfizer, in dem mögliche Nebenwirkungen der SARS-CoV-2-Impfstoffe von Pfizer aufgelistet sind. Die Liste von mehreren hundert Nebenwirkungen ist auf den letzten Seiten der Studie zu finden. https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf
Drosten’s Studie zur erfolgreichen Behandlung von SARS-CoV-2 mit Spermidin und Spermin aus dem Jahr 2020. Drosten wusste also, dass ausreichend wirksame Naturheilmittel gegen SARS-CoV-2 existieren. Seine erfolgreiche Studie zur Wirkung von Spermidin aus Weizenkeime gegen mutierte SARS-COVID-2 Varianten hat er , nachdem er Merkels Hofnarr wurde, mit keinem Wort erwähnt.
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.15.997254v1.full
Analysis of SARS-CoV-2-controlled autophagy reveals spermidine, MK-2206, and niclosamide as putative antiviral therapeutics Nils C. Gassen, Jan Papies, Thomas Bajaj, Frederik Dethloff, Jackson Emanuel, Katja Weckmann, Daniel E. Heinz, Nicolas Heinemann, Martina Lennarz, Anja Richter, Daniela Niemeyer, Victor M. Corman, Patrick Giavalisco, Christian Drosten, Marcel A. Müller doi: https://doi.org/10.1101/2020.04.15.997254 Now published in Nature Communications doi: 10.1038/s41467-021-24007-w
Übersetzung aus dem Original. Textauszug: Wir bestätigten das hemmende Potenzial von Spermidin und Spermin in polyaminarmen Calu-3- und VeroFM-Zellen, die beide eine vergleichbare SARS-CoV-2-Hemmung zwischen 84 % PFU/ml (10 μM) und 99 % (100 μM) für Spermidin sowie >97 % PFU/ml für sowohl 10 μM als auch 100 μM Spermin zeigten (ergänzende Abb. 11g).
Die nebenwirkungsfreie Heilpflanze Andrographis Paniculata wirkt noch effektiver gegen sämtliche SARS-CoV-2 Varianten. Infektionen werden extrem abgeschwächt, da Andrographis sowohl die Spikes als auch die mRNA der mutierten COVID Viren zerstört beziehungsweise blockiert. Außerdem schützt Andrographis die humanen Zellen, indem es die wichtigsten Zell Rezeptoren humaner Zellen besetzt. Ich benutze Andrographis erfolgreich zur Behandlung von schweren Impfstoff induzierten Nebenwirkungen bei meinen Patienten.
Andrographis against SARS-CoV-2. https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/1934578X211016610
Oder: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9008396/ Ergebnis, Fazit original Text:
Interessanterweise zeigten AGP-12, 14 und 15 eine bessere Bindungsaffinität zu allen getesteten Enzymen als AGP, Remdesivir und Hydroxychloroquin . Das AGP-Derivat 16 zeigte einen Bindungs-/Docking-Wert von – 8,7 kcal/mol für Mpro, AGP-15 zeigte – 8,6 kcal/mol für NSP15 und AGP-10, 13 und 15 zeigten – 8,7, – 8,9 bzw. – 8,7 kcal/mol für S. Die Gesamtergebnisse deuten darauf hin, dass die AGP-Derivate 14 und 15 die besten Kandidaten für die Behandlung von SARS-CoV-2-Infektionen sein könnten.
Andrographis kann außerdem die Entstehung von Thrombosen verhindern und Herzerkrankungen erfolgreich behandeln. Quelle:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9793944/
Andrographolide contributes to the attenuation of cardiac hypertrophy by suppressing endoplasmic reticulum stress Andrographis gegen Thrombose beziehungsweise Thrombozytopenie
Quelle: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17081514/
Mein Schwerpunkt ist die Immunbiologie. Wie bereits erwähnt behandele ich Patienten mit schweren Impfstoff induzierten Nebenwirkungen erfolgreich mit Andrographis paniculata. Es spricht vieles dafür, dass Andrographis sowohl die viralen, als auch die Impfstoff induzierten mRNA Anteile und Spike Proteine deaktiviert. Laboruntersuchungen zur genauen Wirkungsweise von Andrographis sind daher dringend erforderlich. Beim Kauf von Andrographis Kapseln unbedingt darauf achten, dass die Kapseln einen hohen Anteil an Andrographoloiden enthalten. Beispiel :Andrographis Kapseln der US Firma NOW. Eine zusätzliche Behandlung mit einem Alkohol Auszug verstärkt die Wirkung von Andrographis gegen die toxischen Inhaltsstoffe aus den COVID Impfstoffen.
Es müssen Köpfe rollen weltweit. Bei allen Verantwortlichen. Bei allen Lakaien. Bei allen Mitläufern.
“Wenn man alten Menschen atypische Neuroleptika gibt, fallen sie reihenweise tot um”, sagte ein Psychiater, der von einer Zeitung als einer der besten seines Faches in Deutschland beschrieben wird. Das war vor 20 Jahren. Diese “atypischen”, d.h. neueren Psychopillen werden weiter in Massen verordnet, obwohl sie das Cholesterin bis zur tödlichen Aderverstopfung in die Höhe treiben. 500000 Menschen über 65 sterben an diesen Pillen (vgl. Prof. Peter Goetzsche) in USA und Europa pro Jahr. Der Obrigkeit gefällt es, denn die Justiz verordnet sogar Zwangsbehandlungen.
Es wird niemals vergessen werden.
Ich höre einen Kanzler Scholz jammern, wenn er vor dem Galgen steht und um Gnade winselt da er das ja alles nur im Auftrage der VSA getan hätte. Ich erinnere mich da an die Bilder von den hingerichteten deutschen Politikern und Militärs nach 1945, die waren nicht so schlimm und hatten im Gegensatz zu “Anderen” ihre Hinrichtung nicht verdient.
Leider wird das aber wohl ein Wunschtraum bleiben …
xxx zum Scharfrichter, walten Sie ihres Amtes aber diesen Mumm hätten die ja nicht mal in ihren Knochen dies zu sagen … Knacks …
MDR Umschau vom 12.12.2023 20:15 hat sich an das Thema herangewagt und immerhin auch von verunreinigten Chargen der Pfizer-Moderna Giftplörre gesprochen. Alle 5 Chargen die einem privaten Labor zur Untersuchung vorlagen, waren mit Fremd DNA verunreinigt. Klar konnte der ÖR-Lügenfunk nicht die ganze Wahrheit gleich bringen, da der MDR ja auch ein gleichgeschaltetes Lügenmedium im Endstadium ist, aber interessant war es schon dass die das jetzt schon nicht mehr unter dem Teppich gekehrt halten können.
Also liebe Massenmörder und daran Beteiligte (Impfhersteller und alle Mitarbeiter, Politiker und Mitarbeier, Parteien und Mitarbeiter, Behörden und Mitarbeiter, Justiz und Mitarbeiter, Pädagogen und Mitarbeiter, viele Konzerne, Kirchen und Funktionäre, Pharma und Schulmedizin und alle Mitarbeiter, etc.pp): es wird niemals vergessen was ihr uns Menschen angetan habt! Es wird niemals vergessen, was ihr Kindern angetan habt! Am besten ihr richtet euch selbst, sonst werdet ihr bis an euer Lebensende im Simon Wiesenthal-Style weltweit aufgespürt werden für eure Verbrechen an der Menschheit, das ist so klar wie das Amen in der Kirche!
Die Masse hat das leider schon längst vergessen (siehe Wahl-Umfragen). Eigene Gesundheitsprobleme werden einfach auf etwas Anderes geschoben, sonst müsste man ja zugeben, zu gutgläubig oder feige gewesen zu sein.
Und der MDR-Beitrag dürfte hauptsächlich dazu dienen, dass die Verantwortlichen sich mit Unwissenheit rausreden können – “wie hätten wir denn Verunreinigungen ahnen sollen??”…
“Warum diese Passage in der aktuellsten Version von 2021 noch Bestand hat, darüber kann nur spekuliert werden.”
Oder auch nicht, denn damit kann das Unternehmen klar sagen “Wir haben doch dokumentiert daß es giftig ist!” – weitere Haftung geht damit an den Zulassenden über.
„Wenn die Betriebs- und Handhabungsbedingungen zu einer Freisetzung in die Luft führen, ist ein geeignetes Atemschutzgerät mit einem Schutzfaktor zu tragen, der ausreicht, um die Exposition zu kontrollieren.“
Aber dann die Experimentalgentechkontamination durch die Nase panen…